本文介绍了新近关于合金择优溅射机制的一个新观点.这个观点认为,在AuCu合金中所观测到的择优溅射现象,主要是离子轰击诱发的Gibbs偏析的结果;只有当轰击离子的能量低至几百电子伏、接近溅射的“准阈能”值对,质量效应才起明显的作用。

本文用会聚束电子衍射对纯AI中小角度晶界和亚晶界两侧晶体的取向差进行了精确的测定.定量计算结果:AI中小角度晶界的取向差为1.55°±0.051°.亚晶界的取向差为0.32°±0.037°.并对单个刃位错产生的错向角进行了测量,结果是:0.22°±0.036°.同时对该方法的精度与误差进行了分析。最后对小角度晶界和亚晶界的位错网络结构、晶界类型等问题进行了探讨.

本文应用周期键链(PBC)概念及Lennard-Jones n-m势能参数借助计算机对金属间化合物ZrAl_3晶体各重要晶面的附着能及表面能进行了计算,导出了该晶体的平衡形态与生长形态。并将理论生长形态与熔体生长试验所观察到的实际生长形态进行了比较。

X射线衍射、电子显微镜和硬度的研究结果表明。淬火态合金析出平行(0001)_(Mg)和{1010)Mg面的溶质原子聚集区.150和220℃的时效过程分别为:过饱和固溶体→β’_1→重溶→β’_2→β’_2→+β,和过饱和固溶体→β’_2→β’_2→+β.β’_1显二维和三维形态,而β’_2以垂直(0001)Mg面的一维细杆物析出.150℃时效初期析出β’_1,存在时间极短,后期β’_2和β长期共存.初步测定了β’_1和β’_2的结构参数及取向关系. 添加Al促进时效析出,并提高β’_2的热稳定性.

用透射电镜、电阻-温度曲线、应力-应变曲线和显微硬度等方法研究了近等原子Ni-Ti合金(51.6at.-％Ni-Ti)中析出相的形成规律及其对性能的影响.

本文用TEM对低合金高速钢W3Mo2Cr4VSi在回火过程中析出的特殊碳化物以及Si对该过程的影响进行了较系统的研究。结果和分析表明:该钢产生二次硬化的主要特殊碳化物是圆盘状的MC型碳化物,厚度和直径比为0.3—0.4,MC碳化物和基体间满足Baker-Nutting关系:{010}MC//{010}_a,<001>_(MC)//<101>_a在560℃回火时,Si显著细化MC型特殊碳化物,在650℃回火时,Si促进M_6C碳化物沿马氏体的边界沉淀析出。文章探讨了MC型碳化物的形态以及Si影响MC型碳化物沉淀的机理。

低碳Mn-Mo钢及铁镍合金晶界硼非平衡偏聚的发生与发展过程是一种动力学现象。首次观察到在等温过程中晶界会产生比平衡偏聚高很多倍的非平衡硼偏聚.但随等温时间延长,过量偏聚逐步消失.等温时偏聚量出现峰值型变化是这类偏聚非平衡特性的重要标志. 不同温度等温时,硼偏聚量随时间变化曲线呈三种类型,其特征是出现峰值后偏聚逐步消失、部分消失和不消失.

本文对La在Ni-20Cr-20Co-18W高温合金中的分布及其作用进行了研究.发现La主要富集在晶界上;La显著增加合金在1000℃,39MPa条件下的持久寿命和延伸率以及蠕变激活能.用热蚀刻方法测量了合金的晶界能,用测量电阻率随温度变化的方法测量了合金的空位形成能.从理论上阐述了La降低晶界能和提高空位形成能的作用是改善合金持久性能的主要原因.

本文研究Al,Si及Cr对反铁磁性γ-Fe-Mn基合金的Neel转变及电阻极小的影响.结果表明,Cr对Fe-Mn基合金的磁化率(X),X-T及ρ(电阻率)-T关系的影响较小,也不促进基体形成局域净磁矩.相反,Al,Si则显著改变γ-Fe-Mn合金的磁结构、X-T及ρ-T关系,在Neel温度T_N以下,随反铁磁转变的磁性电阻ρ_m的增大,出现电阻极小,随后出现负电阻温度系数.降温直至4.3k,γ-Fe-Mn及γ-Fe-Mn-Cr合金在试验精度内未呈现任何电阻反常变化,而固溶Al或Si后则观察到第二次电阻极小,电阻极小温度T_(min)~(2)与电阻极小深度△ρ(ρ_(4k)～ρ_(T_(min)))随Al,Si浓度的增大而增加,且在T_(min)~(2)—4k间,ρ随lgT的降低而线性增大.由此可以假定,反铁磁态γ-Fe-Mn中加入Al或Si,导致Fe离子处形成局域净磁矩,并发生ISDW-CSDW态转变,因而产生类似Kondo效应的低温电阻极小.

本文选用大晶粒和微细晶粒两种镁合金,利用现代测试手段进行超塑性变形机制的研究.结果表明,在超塑性变形条件下,两种合金都显示以晶界滑动为主的,由扩散蠕变和位错滑移所协调的复合变形机制.作者提出一个包括三种变形机制在内的复合机制模型.在超塑性变形中,下层金属晶粒通过晶界滑动不断涌现到试样表面横向晶界发生宽化及空洞的地方,从而不断增加沿拉伸轴方向上的晶粒数.这是试样在拉伸变形中获得非常大的伸长量的原因.

选取了三种不同的热力学模型,(1)LFG模型;(2)徐祖耀三元系规则溶液模型;(3)本文处理方法(Fisher-徐模型加Zener参数),计算了Fe-Ni-C合金马氏体相变驱动力,求得马氏体相变驱动力与奥氏体在Ms温度的固溶强化呈线性关系:△G~(a→)M=Aσ_(0.2)(Ms)+908J/mol,对不同模型选取系数A’略有差异.利用所导出的奥氏体在Ms温度时的屈服强度,计算了Fe-Ni-C合金的MS温度,计算结果与以往的实验值符合得很好。

本文提出一种新方法,从现有活度实验数据求得Fe-C合金奥氏体和铁素体中C-C交互作用能,碳的偏摩尔焓和偏摩尔非配置熵.将这些数据用于计算Fe-C相图,平衡部分结果与实测相图十分符合.同过去的方法相比较,本文方法能从分散、有限的活度实验数据中得到更合理的结果.然而分析表明,迄今碳在铁素体中活度数据仍欠精确,尚难依据它来确定具有明确物理意义的铁素体中C-C交互作用能数值。

<正> 本文选用四种中碳钢,其含碳量及机械性能列于表1.表1中的字母Ⅰ,Ⅱ分別代表一次正火及二次正火加回火的热处理工艺.

<正> 用金相及扫描电镜方法对比A1-Si系研究了Zn-Ge系的显微结构,发现慢冷条件下出现八面体顶角相联的链状Ge共晶结构,这与凝固时液态Zn粘度很大有关.在研究了一系列变质剂的

<正> 本研究采用Dillamore等人提出的X射线织构法,测定了Ni-Cr-W-Co固溶强化型高温合金基体层错能与合金化元素Co和W含量的关系,研究了合金层错能γ与合金高温稳态蠕变速率ε_s(1000℃,39MPa)的关系.试样经1230℃,10min固溶处理后空冷,再冷轧至0.075mm,形

<正> 采用含～10at.-％B的Fe基多元合金,通过液态急冷及粉末冶金工艺可得到具有亚微米以下微晶组织的块状材料,这是一种正在开发中的新型材料,对其工艺过程中显微组织的变化特别是硼化物的行为还缺乏了解。我们利用单辊熔

本文用渡辺提出的合金设计法进行正交设计计算,并用实验进行验证,最后确定出一种高温性能比较好的单晶合金DD3.其成分可保证具有约60wt-％的γ’相.良好的组织稳定性和优越的综合性能.

本文阐述了相图计算的基本原理和确定体系中各相的全摩尔和偏摩尔过剩自由能的方法,特别是由二元系性质预示三元系性质的几何模型.在指出相图计算的意义和局限性的同时,阐明了理论计算和实验测定相结合是构筑熔盐相图的最佳方法及该方法的主要步骤.

本文对超塑气胀成形构件提出四个判据:即宽深比判据W/H、底角转角判据r/r_0、成形料分配判据F/S、角度差判据θ-φ.并提出一个无量纲的综合判据经验式:Q=(WS)/(HF)+π/(180)(θ-φ)-r/(r_0)+0.55 通过左右交叉双螺旋形构件的超塑气胀成形,证明该判据用来判定或评价构件的可成形性及水平是有实用价值的.

本文从理论和实验两方面,对20钢电子束相变硬化处理表面的热传导问题进行了研究.建立了移动半无限大工件、表面受均匀矩形热源加热的稳态、三维热传导模型.用有限差分方法数值求解了工件表面的温度场.由此估算了不同工艺参数处理对的表面最高温度、加热和冷却速度等一些无法实测的数据.基于材料热物性参数为常数的假设,得出了工艺参数与表面熔化温度之间的关系.此关系可作为电子束相变硬化处理时恰当选择工艺参数的依据.在实验方面,通过改变功率、移动速度和束斑尺寸等工艺参数,研究了20钢表面处理层的显微组织、相变区的形状和深度,确定了表面熔化的开始.实验结果与计算值两者符合较好.从而证明此计算模型是有效的.

<正> 材料的织构是X射线定量相分析的障碍,虽然用全极图求平均强度的方法原则上可以解决,但制作极图费时,有时甚至不可能。因此人们常用一些方便的近似方法如反极图的极密度因子

<正> 用目测变温和X射线相分析,研究了NaF-CaCl_2-LiCl系熔盐相图.在此基础上估算了熔盐的正负偏差,并对其结果进行了讨论. 熔盐相图,除在研究各种熔盐性质及相互作用方面有重大意义外,还有许多实际应用价值.

在钼丝炉内用溶解度法研究1300—1600℃范围内Ce,Y,La,Nd,Sm对碳在Fe中溶解度的影响;与碳的相互作用系数与温度关系;在铁液中生成CeC_2,YC_2,LaC_2,IqdC_2,SmC_2的反应平衡常数、标准生成自由能与温度关系;并绘制了铁液中[RE]-[C]平衡图。

<正>~~