提出了熔盐溶液的溶解能参数的概念,熔盐系A_nB_m-A_(n′)C_(m′)(A离子之价数为Z)的溶解能参数为: f(r)=Z~2nn′/m(r_A+r_B)+Z~2n′~2/m′(r_A+r_C)-2Z~2nn′/(2r_A+r_B+r_C)(n′/nm′+1/m) 熔盐系A_nB_m-C_(n′)D_(m′)(C离子之价数为Z′)的溶解能参数为: f(r)=n′Z′Z(n+(nZ/n′Z′)m′/m′(r_A+r_D)+nZZ′(m+nZ/Z′)/m(r_B+r_C)-nZ~2(n+m)/m(r_A+r_B)-n′Z′Z(n′+m′)/m′(r_C+r_D)。 溶解能参数是熔盐静电混合能的近似函数,当f(r)为正值时,溶液呈现负偏差,当f(r)为负值时,溶液呈现正偏差,f(r)可作为估计熔盐溶液的热力学性质和二元熔盐相图的近似方法。

根据铟-锑系的电动势数据,并结合相图,算出了InSb(s)的生成自由能,根据计算结果及一些假设,反轉来计算铟-锑系中的活度,所得结果与电动势数据颇为符合。对锡-碲系也进行了从SnTe(s)的生成自由能求锡-碲熔液中活度的计算。本文所用方法在一定条件下可望推广到其他具有金属间化合物的二元系。

在氩气氛及三个溫度(850℃,950℃,1050℃)下,测定了純CaC_2在液态Pb,Sn,Ag中分解反应的平衡。 依測得的平衡数据計算了Ca在液态Pb,Sn,Ag溶液中的活度系数,并依Ptak建議的方法求出这些溶液中Ca的活度系数与浓度的近似关系。 用液态Pb,Sn为金属相的平衡数据对Pb-Ca,Sn-Ca合金的生产可能有一定的参考价值。

两段硫酸化焙烧过程是以硫酸作硫酸化剂处理某低品位含銅鈷士矿的一个新方案。用此方案可将矿石中90％以上的銅、鈷轉入水溶液,同时使90％以上的铁留于浸出残渣中。 差热和差重分析結果初步說明了分为两阶段的必要性。第一阶段(250—300℃)应滿足使氧化物硫酸化和阻止硫酸蒸汽蒸发逸散損失的双重要求。此时的反应是:(1) 脫水;(2) 各种氧化物被硫酸蒸汽硫酸化;(3) 硫酸高铁的部分分解。第二阶段(550—600℃)是利用鉄硫酸盐分解放出的SO_3使鈷、銅氧化物进一步硫酸化。温度控制的要求为既有利于鉄硫酸盐最大限度的分解;而又能使銅、鈷硫酸盐极少分解。 氧化铁、氧化銅添加物显著降低鈷硫酸盐的分解溫度,而对SO_3惰性的SiO_2的影响则很小。

用容量为10公斤的真空感应炉研究了在电熔氧化鎂坩堝中熔炼純鉄时熔池中碳和氧的反应,以及坩堝在这个反应中所起的作用。証实在熔炼过程中坩堝不断向熔池供氧,因此熔池的含氧量在降低到最低值后重新回升。 在10~(-4)(及10~(-1))毫米汞柱的炉压下,发現熔池中的[％C]·[％O]乘积都达到6×10~(-6)至3.5×10~(-5)之間的数值。当配料含碳0.03—0.05％而含氧为其一半时,可以得到含碳0.006％以下、含氧0.003％以下的高純度铁。 坩堝对熔池的影响随着使用次数的增长而減弱。 熔池的氧浓度对最終含氮量有显著影响。含氧量越高,脫氮就越慢。

根据由炉渣完全离子化理論导出的硫分配比公式: (％S)/[％S]=(2.56fs)/(γ_s--)·(∑n_+∑n_-)/(nFeO),在充分引用活度系数的条件下,研究炉渣氧化鉄含量对脫硫的作用。文內采用三种碱度的炉渣进行了計算,結果証明文献內前人对FeO作用四种分歧的評价不是相互矛盾的,而相反地是有內在联系的;它們說明FeO在不同条件下显示不同的作用,而这些不同的作用都可用上列硫分配比公式統一地表示出来。最后,对該公式能否适用于碱性化铁炉及側吹碱性轉炉炉渣,以及对該公式存在的某些缺点和問題进行了討論。

研究了含硅3％硅鋼的軋制次数,压延程度,中間退火溫度,最后退火制度与硅鋼磁性取向度的不均勻性等的关系。

用Bitter粉紋,观察了Mn-Al合金系中新近才确切了解的铁磁性ζ相(据K(?)ster和Wachtel的命名)的磁畴結构。样品为多晶。粉紋显为近平行的直綫或波紋或另外一些較复杂的图案。没有看到花边式粉紋。基于相的基本磁性、晶体取向和尺度的討論推断,ζ相取典型单易磁化軸其磁各向异性很大的材料所具有的磁畴結构,但由于晶体尺度的限制,磁畴結构有所簡化而无釘形楔入畴。經粉碎的样品中,易見磁粉沉积区,认定其为单畴顆粒。

本文研究了馬氏体型耐热鋼2Cr13在奥氏体状态下的鍛造形变对高溫回火后的金相組織、高溫下的瞬时强度、蠕变速度及持久破断时間,以及精細結构的影响。試驗結果表明:高溫形变时所得的强化可以保留在高溫回火以后,使瞬时强度及持久破断时間均得到提高。但是,对应最长的持久破断时間存在一最佳的形变度。超过此形变度时,由于发生奥氏体的再結晶过程,强化效果显著降低。試驗証明:高溫形变使馬氏体組織細化,回火后的嵌镶块碎化井造成鋸齿状晶界是强化的主要原因。

簡单地叙述电子穿透金属薄膜所产生的衍衬成象(选择衍射成象)和选择区域衍射的原理,以及它們在研究相变与晶体缺陷方面的应用。这种方法的优点:能够把显微观察(6—8埃)与晶体結构分析結合起来;能够将相变与晶体缺陷联系起来。这对于了解相变的生核与长大过程有重要的作用。 对于透射电子显微术在研究过飽和固溶体中的脫溶沉淀及馬氏体相变两方面的应用以及所取得的进展,进行了綜合性的介紹。在脫溶沉淀方面討論的項目有: (1) 空位促进G.P.区以很高的速率生成; (2) 位錯綫及层錯带是沉淀相优先生核的地点; (3) G.P.区与共格沉淀使基体产生显著畸变,非共格沉淀会在基体中产生大量位錯。 在馬氏体相变方面討論的項目有: (1) 层錯与六角密堆馬氏体; (2) 馬氏体的精細結构(孿晶,层錯)与切变过程; (3) 鋼中馬氏体的結构与分解。

<正> 鉛的去鉍可以用沉淀精炼的方法,用Ca,Mg,K等金属为沉淀剂,生成的金属間化合物有Mg_3Bi_2(s),Ca_3Bi_2(s),CaMg_2Bi_2(s)及K_9Mg_6Bi_7(s)等。本文目的是利用已有数据計算这些金属間化合物的标准生成自由能,以期对沉淀去鉍过程获得进一步的了解。 从Mg-Bi相图可見,在液相綫上Mg_3Bi_2(s)与熔液成平衡。因此,可以从Mg-Bi系的活度数据結合相图计算Mg_3Bi_2(s)的标准生成自由能,同样方法曾被用来計算InSb(s)的标准生成自由能。液相綫上的平衡可以用下式表示:

<正> 作者:姚鴻年 出版者:中国工业出版社 出版年月:1963年3月 頁数:378頁 全书共二十章,分上下两篇。上篇为金相研究基础,下篇討論近代金相研究的一些特殊方法。 上篇金相研究基础包括金相試样的制备、光学基础与金相显微鏡及金相研究实用技术与检驗标准三部分。金相試样的制备是金相研究中极为重要的工序,在金相显微鏡下所观察到的显微組織的真实性,在很大程度上决定于試样研制的好坏及試样蝕刻的技术,在本书中用較多篇幅介紹試样的拋光方法及各种金相組織的显示方法。 金相显微鏡是金相研究的最主要的工具之一,为了能够熱繚地使用各种現代的金相显微鏡,在本书