金属学报  1998, Vol. 34 Issue (2): 205-210

论文 本期目录 | 过刊浏览 |

NbC_x晶须的制备

徐桂英;李建保;谢志鹏;黄勇

清华大学新型陶瓷与精细工艺国家重点实验室;北京;100084;清华大学新型陶瓷与精细工艺国家重点实验室;北京;100084;清华大学新型陶瓷与精细工艺国家重点实验室;北京;100084;清华大学新型陶瓷与精细工艺国家重点实验室;北京;100084

THE PREPARATION OF NbC_x WHISKER

XU Gaiying;LI Jianbao;XIE Zhipeng;HUANG Yong (State Key Laboratory of New Ceramics and Fine Processing; Tsinghua University; Beijing 100084)

徐桂英;李建保;谢志鹏;黄勇. NbC_x晶须的制备[J]. 金属学报, 1998, 34(2): 205-210.
, , , . THE PREPARATION OF NbC_x WHISKER[J]. Acta Metall Sin, 1998, 34(2): 205-210.

摘要 参考文献 相关文章 Metrics 全文: PDF(1997 KB)   摘要: 采用碳热还原法在温度为1120—1670℃、压力为0．1MPa的N2条件下，在石墨电阻炉内制备出直径为50—1700nm，长度为5—312．5μm的NbCx（x=0．95）晶须．本文介绍了制备的工艺条件及相应的品须形貌和生长机制. 关键词 ： 碳热还原,  NbC_x晶须,  工艺条件,  晶须形貌     Abstract：By carbothermal method, the NbCx(x=0.95) whiskers were prepared in graphite resistance furnace under 0.1 MPa/N2 ambient atmosphere at the temperature range of 1120 1670℃. The diameters and lengthes were 50 -1700 urn and 5 -312.5μm respectively. The effect of preparation processing on the apparent morphology and growing machanism of whisker was presented. Key words： carbothermal method    NbC_x whisker    processing condition    morphology 收稿日期: 1998-02-18      基金资助:国家自然科学基金!59425007,59432033 服务 把本文推荐给朋友 加入引用管理器 E-mail Alert RSS 作者相关文章 徐桂英 李建保 谢志鹏 黄勇 44.8K 链接本文: https://www.ams.org.cn/CN/      或      https://www.ams.org.cn/CN/Y1998/V34/I2/205 1Yu B B, Davis R F.J Phys Chem Solids, 1981; 42: 83 2 Kumashiro Y, Nagai Y, Kat H.J Mater, Sci 1980; 15: 1321 3 Otani S, Tanaka T, Ishizava Y.J Cryst Growth 1983; 62: 211 4 Ohehima K, Harada J. Mater Sci Eng, 1988; A105/106: 29 5Dal B F,Harding S G,Hay D G,Turney T W.J Mater ,Sci,1993;29:6657 6,Sten Anderssonl.Acta Chem Stand, 1965; 19:2285i [1] 戴文斌 王新丽 于景坤 邹宗树. 碳热还原氮化法合成MgAlON[J]. 金属学报, 2011, 47(11): 1440-1444. [2] 马北越; 于景坤; 孙勇 . ZrO2--SiC复合材料的合成及其添加对Al2O3-C质耐火材料抗氧化性能的影响[J]. 金属学报, 2007, 43(10): 1059-1064 . [3] 刘兵海;欧阳世翕;张跃. 微波碳热还原法制备TiN[J]. 金属学报, 1996, 32(9): 921-925. [4] 刘素兰;张显鹏;崔传孟. 硼铁矿冶炼Fe-Si-B合金的工艺研究[J]. 金属学报, 1996, 32(4): 393-396. Viewed Full text Abstract Cited   Shared      Discussed