本文以含钛矿物为主研究某些氧化物矿物的表面电性质,几个捕收剂及调整剂在这些矿物表面的吸附及它们的可浮性三者之间的相互关系.讨论了氧化物矿物表面双电层的结构及介质pH值的影响.证明了氢离子和氢氧根离子是这些氧化物矿物的定位离子.在研究中观察到,对这些矿物而言,其电动电位的代数值,烷基硫酸盐类型捕收剂的吸附量及矿物的可浮性的增減有一致关系.证实了如下结论:阴离子捕牧剂在某些非硫化矿物表面的吸附及对这些矿物的捕收能力随其表面正电荷的增加而提高;反之,阳离子捕收剂的吸附及捕收能力则随这些矿物表面负电荷的增加而增加.以黑钨矿和萤石的浮选为例,检验了所得结论.电动电位测定和浮选的结果又一次证明了上述结论.因此,旷物表面电性质的研究看来可以为矿物的浮选分离提供一些重要线索.

在实验室的真空感应炉中,进行了生铁脱硫过程的研究.总结试验结果认为,在真空中,液态生铁中的硫能大量被排除.在固定的试验条件下,真空度愈高,生铁中硫浓度愈大,真空处理的时间愈长,则生铁脱硫率愈大;不同质量的坩埚也影响其脱硫过程的进展,用碱性坩埚及石墨坩埚比用酸性者脱硫率高.根据真空中蒸发凝集物的X射线相结构分析结果推论,在真空中,生铁中硫是以Fcs、Fe·Mn(s)的形式被蒸发出.参考实验室的研究结果,又进行了工业生产规模试验.虽在20吨盛钢桶中,生铁的真空脱硫仍达32—44%.用较高真空度的感应电炉作滾珠轴承铜的脱硫试验结果让明,在钢中含硫量很低(s 0.008%)的情况下,脱硫率较低.用同样的钢在工业生产规模试验条件下,脱硫率极小.

本文报告了CO气氛下,Fe-Ti-C及Fe-Si-Ti-C(si 1%)熔体中Ti与C溶解度的测定结果,并从TiC饱和吋的溶解度数据算出在C与TiC饱和及无C时铁液中Ti的活度系数.试验结果指出,不同温度下TiC与C饱和的铁液中Ti的浓度分别为:0.78%(1425℃),1.04%(1509℃)及1.47%(1590℃).铁液中含有1%的si并不显著影响Ti的溶解度.

利用石灰的加碳还原反应,设计了一个新的研究方法,以直接测定液态高炉型渣中CaO的活度.这一方法的成功,依靠溶剂金属的正确选择以降低熔液中钙的化学位,而使金属钙量提高到可以用化学分析测定的水平.我们估计钙在锡稀溶液中的活度系数很小,可能符合于我们的要求,因此研究了下列反应:CaO+C(石墨)=Ca(锡)+CO(气).以测定液态CaO-SiO_2和CaO-Al_2O_3-SiO_2渣中CaO的活度,在上式中符号下波纹线表示溶于渣中的组分,直线表示溶子金属中的组分,下同.对于CaO-Si0_2系,应用Gibbs-Duhem关系从CaO活度值算出了SiO_2的活度值,并根据一个统计力学模型讨论了活度曲线的形状.从CaO-Al_2O_3-SiO_2系的研究结果,可知在所研究的整个碱度范围內,渣中存在10%Al_2O_3都使CaO的活度增加;当Al_2O_3为20%时,则对CaO活度的影响视碱度不同而异.对Al_2O_3的这种行为,根据炉渣的离子结构理论提出了解释.

在凸轮形变机上进行了G 3、1Crl3钢、铝及铅的恒应变率均匀压缩试验.试验温度:G 3及1Cr 13钢为1000℃,1100℃及1200℃,铝及铂则为室温.应变率共分五种,最低为12.2秒~(-1),最高为183秒~(-1).最大压缩率为56%;对于铅,最大會压缩到76%.准确地控制了试验温度,改进了消除试样端面摩擦的方法,获得了近于均匀压缩变形的条件,得出了对应于上述条件的真应力应变曲线.结果表明:在上述条件的范围内,G3、1Cr13铜及铅的应变率与变形抗力的关系符合于速度的指数公式(?)=(?),而铝的常温压缩真应力应变曲线则几乎与应变率无关.文中曾把试验结果与前人结果进行比较和讨论.

本文是研究含氧纯铁中加入La,Ce,Pr,Nd与混合稀土金属后生成的夹杂物.通过金相法、岩相法、x射线衍射法以及电解分离与化学分析方法,研究了各种稀土夹杂物的光学性质与化学性质,以及它们的晶体结构.实验结果肯定了含氧纯铁中加入稀土金属后生成的夹杂物类型有:CeO_2,Ce_2O_3,La_2O_3,Ce_2O_2S,La_2O_2S,CeS,LaFeO_3,FeO·La_2O_3…等,并讨论了它们的生成过程.

本文根据金相、热分析以及研究合金机械性能的结果,建立了钒-铌-钨三元系钒角合金(含铌量到25%,钨到16%)的平衡状态图,研究了Nb/W=2和1/2的变温截面.在所研究的合金浓度范围内,形成一系列的无限固溶体.所研究的合金性能的变化,符合于在固体状态下具有无限固溶度的合金系的特点.添加铌和钨到所给定纯度的碳热法钒中,提高了它的硬度和热硬度,并使合金变脆.在1000℃和1200℃时,铌使钒的抗氧化能力有一定的提高,而钨则使其在1000℃以上时的抗氧化能力变坏.

研究了经过不同压下量的电解纯铜,在保留着表面机构和去除表面机构的条件下,样品厚度对再结晶机构的影响.样品经过88.7—99.7%轧制后,厚度在0.84—0.02毫米范围内时,在900℃退火后都可以得到集中的立方机构.经过99.8%轧制、厚度为0.01毫米的样品,在900℃退火后得不到集中的立方机构.但已具有立方机构的样品,再轧制到0.01毫米(压下量为98.6%),经900℃退火后就可以得到比较集中的立方机构。样品厚度对再结晶机构的影响,也因压下量不同而不同.当压下量较小时(88.7%),样品減薄到0.04毫米以下,在900℃退火后,得不到集中的立方机构。但在压下量为96—99.7%的样品中,減薄样品厚度,对再结晶机构并沒有显著的影响.減薄样品厚度,对二次再结晶产生了阻碍作用,但对二次再结晶机构的取向并沒有显著的影响.

<正> 间隙原子(氧、氮、碳)对钼的脆性影响极为显著,在钼中合有微量的氧就足以使钼室温变脆.工业纯钼的脆性转变温度通常高于室温,这种行为限制了钼的应用范围,因此,研究改善钼脆性的途径具有实际意义。Belk指出:经过电子轰击区域提纯的铜,脆性转变温度可以降低到—180℃.Olds则系统地研究了不同合金元素对铸态钼范性的影响,指出加入Ti,Ce等脱氧剂可以降低

<正> 编辑同志:有读者希望我们将本报六卷一期“关于弥散强化奥氏体耐热钢的一些实验”一文中,曾提及自制高温硬度计给予介绍,今简介于下:这台高温硬度计是根据Semchyshen,Torgerson的报告的示意图设计自制的.它的设计装配图如下.

<正> 中国金属学会1963年会暨第二届会员代表大会于8月14日至25日在青岛举行.参加会议的有来自全国各地的正式代表143人,列席代表10人.周仁理事长在大会开幕词中,指出了这次会议的主要目的:第一、通过学术报告和讨论、交流经验,在总结和分析国内外冶金科学技术的现状与发展趋势的基础上,对我国冶金工作提出建议;第二、听取上届理事会的工作报告,修改会章,并改选理事会,加强学会的组织领导.

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