金属学报  2003, Vol. 39 Issue (2): 199-203

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超化学计量比Ti-Zr-V-Mn-Cr-Ni贮氢电极合金相结构及电化学性能研究

朱云峰; 李锐; 高明霞; 刘永锋; 潘洪革; 王启东

浙江大学材料科学与工程学系; 杭州 310027

Investigation of the Structure and Electrochemical Properties of Super-Stoichiometric Ti-Zr-V-Mn-Cr-Ni Hydrogen Storage Electrode Alloys

ZHU Yunfeng; LI Rui; GAO Mingxia; LIU Yongfeng; PAN Hongge; WANG Qidong

Department of Materials Science and Engineering; Zhejiang University; Hangzhou 310027

朱云峰; 李锐; 高明霞; 刘永锋; 潘洪革; 王启东 . 超化学计量比Ti-Zr-V-Mn-Cr-Ni贮氢电极合金相结构及电化学性能研究[J]. 金属学报, 2003, 39(2): 199-203 .
, , , , , . Investigation of the Structure and Electrochemical Properties of Super-Stoichiometric Ti-Zr-V-Mn-Cr-Ni Hydrogen Storage Electrode Alloys[J]. Acta Metall Sin, 2003, 39(2): 199-203 .

摘要 参考文献 相关文章 Metrics 全文: PDF(219 KB)   摘要: 研究了超化学计量比对钛基贮氢合金相结构及电化学性能的影响. XRD及EDS分析表明, 超化海陆空计量比贮氢合金(Ti0.8Zr0.2)(V0.533Mn0.107Cr0.16Ni0.2)x(x=2, 3, 4, 5, 6)均主要由六方结构的C14型Laves相和体心立方结构的钒基固溶体相构成. 随着x值的增大, 两相的晶胞参数及晶胞体积均减小. 电化学性能测试表明, 当x的值在2-5范围内时, 随着x值的增大, 合金的最大放电容量, 放电电位, 高倍率放电性能(HRD), 循环稳定性, 交换电流密度I0以及极限电流密度IL均提高. 但继续增大x值后, 除放电电位, 高位率放电性能和循环稳定性继续有所提高外, 最大放电容量, 交换电流密度I0以及极限电流IL均减小. 此外, 随着化学计量比的增大, 合金电极的活化渐趋困难. 关键词 ： 钛基贮氢合金,  超化学计量比,  C14型Laves相     Key words： 收稿日期: 2002-02-01      ZTFLH:  TG139   服务 把本文推荐给朋友 加入引用管理器 E-mail Alert RSS 作者相关文章 朱云峰 李锐 高明霞 刘永锋 潘洪革 王启东 44.8K 链接本文: https://www.ams.org.cn/CN/      或      https://www.ams.org.cn/CN/Y2003/V39/I2/199 [1] Willems J J G. Philips J Res Suppl, 1984; 39: 10 [2] Willems J J G, Buschow K H J. J Less-Common Mel,1987; 129: 13 [3] Sakai T, Miyamura H, Kuriyama N, Kato A, Oguro K,Ishikawa H. J Electrochem Soc, 1990; 137: 795 [4] Pan H G, Chen Y, Wang C S, Ma J X, Chen C P, WangQ D. Electrochim Acta, 1999; 44: 2263 [5] Wang C S, Lei Y Q, Wang Q D. Electrochim Acta, 1998;43: 3193 [6] Pan H G, Ma J X, Wang C S, Chen C P, Wang Q D.Electrochim Acta, 1999; 44: 3977 [7] Yu J S, Lee S M, Cho K, Lee J Y. J Electrochem Soc,2000; 147: 2013 [8] Kim D M, Lee S M, Jang K J, Lee J Y. J Alloys Compd,1998; 268: 241 [9] Iwakura C, Inoue H, Zhang S G, Nohara S, Yorimitsu K, Kuramoto N, Morikawa T. J Electrochem Soc, 1999; 146: 1659 [10] Tsukahara M, Kamiya T, Takahashi K, Kawabata A, Sakurai S, Shi J, Takeshita H T, Kuriyama N, Sakai T. J Electrochem Soc, 2000; 147: 2941 [11] Tsukahara M, Takahashi K, Isomura A, Sakai T. J AlloysCompd, 1999; 287: 215 [12] Lee S M, Kim S H, Jeon S W, Lee J Y.J ElectrochemSoc, 2000; 147: 4464 [13] Notten P H L, Hokkeling P. J Electrochem Soc, 1991; 138:1877 [14] Notten P H L, Einerhand R E F, Daams J L C. J AlloysCompd, 1994; 210: 221 [15] Fukumoto Y, Miyamoto M, Inoue H, Matsuoka M,Iwakura C. J Alloys Compd, 1996; 240: 76 [16] Kim D M, Lee S M, Jung J H, Jang K J, Lee J Y. JElectrochem Soc, 1998; 145: 93 [17] Vogt T, Reilly J J, Johnson J R, Adzic G D, Mc.Breen J.Electrochem Solid-State Lett, 1999; 2: 111 [18] Ye H, Zhang H, Cheng J X, Huang T S. J Alloys Compd,2000; 308: 163 [19] Tsukahara M, Takahashi K, Mishima T, Isomura A, SakaiT. J Alloys Compd, 1997; 253-254: 583 [20] Yu J S, Liu B H, Cho K, Lee J Y. J Alloys Compd, 1998;278: 283 [21] Kuriyama N, Sakai T, Miyamura H, Uehara I, Ishikawa H, Iwasaki T. J Alloys Compd, 1993; 202: 183 [1] 陈妮; 李锐; 朱云峰; 刘永锋; 潘洪革 . Ti--V基多相贮氢电极合金的电化学吸放氢机理研究[J]. 金属学报, 2004, 40(11): 1200-1204 . Viewed Full text Abstract Cited   Shared      Discussed