金属学报  2003, Vol. 39 Issue (6): 666-672

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稀土镁基贮氢电极合金的结构与电化学性能研究

刘永锋; 潘洪革; 高明霞; 朱云峰; 葛红卫; 李寿权; 雷永泉

浙江大学材料科学与工程系; 杭州 310027

刘永锋; 潘洪革; 高明霞; 朱云峰; 葛红卫; 李寿权; 雷永泉 . 稀土镁基贮氢电极合金的结构与电化学性能研究[J]. 金属学报, 2003, 39(6): 666-672 .

摘要 参考文献 相关文章 Metrics 全文: PDF(304 KB)   摘要: Rietveld全谱拟合表明, La0.7Mg0.3(Ni0.85Co0.15)x(x=2.5, 3.0, 3.5, 4.0, 4.5, 5.0)型合金主相由(La, Mg)Ni3和LaNi5组成. 随x的增加, (La, Mg)Ni3相的丰度从48.4%(x=2.5)增加到78.2%(x=3.5)然后减小到12.2%(x=5.0); LaNi5相的丰度当x=2.5—3.5时, 保持基本不变(约20%), 当x值增加到4.0时突然增加到71.9%. 随着x增加, 合金的吸氢量首先增加然后减小, 合金放氢平台压力首先保持基本不变然后增加; 合金电极的最大放电容量从228.3 mA•h/g(x=2.5)增加到395.6 mA•h/g(x=3.5), 然后又减小到226.8 mA•h/g (x=5.0). 当放电电流密度Id=1000 mA•h/g时, 合金电极的高倍率性能从x=2.5时的53.5%提高到x=3.5时的85.8%, 然后又减小到x=4.5时的73.9%. 随着x值的增加, 合金电极的电化学反应动力学性能首先增加, 达到一个最大值后, 其动力学性能又有所下降. 关键词 ： 镁基贮氢合金,  结构特性,  P-C-T曲线     Key words： 收稿日期: 2002-08-15      ZTFLH:  TG139.7   服务 把本文推荐给朋友 加入引用管理器 E-mail Alert RSS 作者相关文章 刘永锋 潘洪革 高明霞 朱云峰 葛红卫 李寿权 雷永泉 44.8K 链接本文: https://www.ams.org.cn/CN/Y2003/V39/I6/666 [1] Sakai T, Miyamura H, Kuriyama N, Kato A, Oguro K, Ishikawa H. J Electrochem Soc, 1990; 137: 795 [2] Willems J J G. Philips J Res, 1984; 39(1) : 1 [3] Willems J J G, Buschow K H J. J Less--Common Met, 1987; 129: 13 [4] Pan H G, Zhu Y F, Gao M X, Wang Q D. J Electrochem Soc, 2002; 149: 829 [5] Lomness J K, Hampton M D, Giannuzzi L A. Int J Hydrogen Energy, 2002; 27: 915 [6] Slattery D K. Int J Hydrogen Enengy, 1995; 20: 971 [7] Gross K J, Spatz P. Auttl A, Schlapbach L. J Alloys Compd, 1997; 261: 276 [8] Kadir K, Sakai T, Uehara I. J Alloys Compd, 1997; 257: 115 [9] Kadir K, Kuriyama N, Sakai T, Uehara I, Eriksson L. J Alloys Compd, 1999; 284: 145 [10] Kadir K, Sakai T, Uehara I. J Alloys Compd, 1999; 287: 264 [11] Kadir K, Sakai T, Uehara I. J Alloys Compd, 2000; 302: 112 [12] Chen J, Takeshita H T, Tanaka H, Kuriyama N, Sakai T, Uehara I, Haruta M. J Alloys Compd, 2000; 302: 304 [13] Chen J, Kuriyama N, Takeshita H T, Tanaka H, Sakai T, Haruta M. Electrochem Solid--State Lett, 2000; 3(6) : 249 [14] Kohno T, Yoshida H, Kawashima F, Inaba T, Sakai I, Yanamoto M, Kanda M. J Alloys Compd, 2000; 311: L5 [15] Oesterreicher H, Ensslen K, Kerlin A, Bucher E. Mater Res Bull, 1980; 15: 275 [16] Takeshita T, Wallace W E, Craig R S. Inong Chem, 1974; 13: 2282 [17] Pan H G, Ma J X, Wang C S, Chen S A, Wang X H, Chen C P, Wang Q D. J Alloys Compd, 1999; 293--295: 648 [18] Kuriyama N, Sakai T, Miyamura H, Uehara I, Ishikawa H, Iwasaki T. J Alloys Compd, 1993; 202: 183 [19] Notten P H L, Hokkeling P. J Electrochem Soc, 1991; 138: 1877 [20] Zhang G, Popov B N, White R E. J Electrochem Soc, 1995; 142: 2695 [21] Wang C S, Wang X H, Lei Y Q, Cheng C P, Wang Q D. Int J Hydrogen Energy, 1996; 21: 471 [22] Wang C S, Wang X H, Lei Y Q, Cheng C P, Wang Q D. Int J Hydrogen Energy, 1997; 22: 1117 [1] 马坪, 吴二冬, 李武会, 孙凯, 陈东风. Ti0.7Zr0.3(Cr1-xVx)2合金的结构和贮氢性能*[J]. 金属学报, 2014, 50(4): 454-462. [2] 张旭东,王绍青. Al3Sc和Al3Zr金属间化合物热力学性质的第一性原理计算[J]. 金属学报, 2013, 29(4): 501-505. [3] 李武会 田保红 马坪 吴尔冬. ScMn2合金贮氢(氘)性能[J]. 金属学报, 2012, 48(7): 822-829. [4] 王锦红 王荣山 翁立奎 张晏玮 耿建桥. 含Nb锆合金中第二相的吸放氢性能[J]. 金属学报, 2011, 47(9): 1200-1204. [5] 赵越; 郑华; 刘实; 杨锐; 王隆保 . Ti-Mo合金的结构及吸放氢性能研究[J]. 金属学报, 2003, 39(1): 89-93 . Viewed Full text Abstract Cited   Shared      Discussed