采用荧光显微技术研究了自然海水中微生物在两种钝态金属表面的吸附动力学过程与其开路电位正移之间的关系。高钼钢和1Cr18Ni9Ti电极在海水中浸泡了10d左右，1d后现金种钝态金属腐蚀电位正移约200mV。研究发现微生物向钝 态金属表面附着的初期对金属的开路电位影响最大，随后腐蚀电位增加缓慢，在吸附过程中微生物在钝态金属表面附着数量随时间增加呈负指数增长。给出了微生物附着的动力学方程，并对其进行了讨论。两种钝态金属开路电位的变化和其表面微生物数量增加有着相似的趋势。开路电位在微生物附着过程中迅速增加，微生物附着达到平衡后钝态金属开路电位增加缓慢。这说明在微生物附着初期对钝态金属电位正移影响最大，随后阶段影响逐渐减弱。

采用特制高压釜设备，研究304L不锈钢、316L不锈钢、317L不锈钢和镍基合金（Incoloy 800）在高温高压醋酸溶液中的腐蚀，初步探讨了不锈钢和镍基合金在醋酸溶液中的腐蚀机理及Ni和Mo元素对提高不锈钢耐蚀性能的影响。结果表明，温度对不锈钢和镍基合金耐蚀性有显著影响，随着温度的升高，腐蚀速率逐渐增大，当温度升高到一定值，不锈钢的耐蚀性会急剧下降。在低温醋酸溶液中，Ni对于提高不锈钢耐蚀性是有益的；在高温醋酸溶液中，Ni对于提高不锈钢耐蚀性没有显著影响。在低温醋酸溶液中，Mo对于提高不锈钢耐蚀性没有显著影响；在高温醋酸溶液中，Mo对于提高不锈钢耐蚀性是有益的。

采用电化学方法、化学分析和表面分析技术，系统研究了Cu-20Zr双相铸态合金和磁控溅射Cu-20Zr纳米薄膜在HCl溶液中的脱合金腐蚀规律。对Cu-20Zr双相铸态合金的研究表明，铸态Cu-20Zr合金中的双相为富Zr的Cu51Zr14相，及Cu与Cu51Zr14的共晶组织；在低阳极极化电位条件下，Cu51Zr14相因富含活性组元Zr而优先溶解，说明双相合金的溶解行为首先决定于合金的相及其身的活性。对溅射Cu-20Zr纳米薄膜腐蚀规律的研究表明，在不同电极电位下，薄膜中各元素的溶解规律不同，在电极电位低于Cu的标准电极电位时，材料的腐蚀以富Zr相中Zr组元的优先溶解为主；但当电极电位高于Cu的标准电极电位后，薄膜中Cu、Zr元素同时溶解；随后，由于Cu2+与溶液中的Cl-离子反应，生成氯化铜或氯化亚铜腐蚀产物覆盖于薄膜表面，使Cu的溶解过程受到抑制，但Zr元素却仍然随电极电位的增加而快速溶解。

研究了X70钢在磷酸盐缓冲溶液中的亚稳态与稳态孔蚀的电化学行为特征。发现Cl－浓度对X70钢在磷酸盐缓冲溶液中的孔蚀保护电位影响不大，而PO43－对X70钢有较强的孔蚀抑制作用，增加PO43－浓度，能够有效提高X70钢的孔蚀保护电位。提高缓冲溶液的pH值能够抑制X70钢小孔的形核和生长。X70钢亚稳态小孔形核主要受到铝氧夹杂物的影响, 且随着电位的升高，电流波动频率先升高后降低，而峰值电流则趋于增大。X70钢在磷酸盐缓冲溶液中形成的钝化膜在钝化区内阻抗基本不受电位的影响。

利用Ni与不同粒度的Cr颗粒通过复合电镀的方法分别制备了Ni-7.5Cr (平均粒度为21nm)、Ni-10.9Cr (平均粒度为39nm) 和Ni-12.4Cr (平均粒度为2.4µm)的复合镀层。Ni-Cr纳米复合镀层与Ni-Cr微米颗粒镀层相比，其颗粒分布更为均匀，颗粒间距减少2—3个数量级。900℃恒温氧化实验结果表明：复合微米颗粒的Ni-Cr镀层只形成NiO膜，不能形成连续的Cr2O3膜，氧化速率很快；而Ni-Cr纳米复合镀层，由于能形成连续的Cr2O膜，氧化速率显著降低，并且这种颗粒尺寸效应随粒度越细越明显。文中对颗粒尺寸效应进行了探讨。

通过EIS研究了以碳钢为基体的醇酸、聚氨酯、苯丙乳液以及氟树脂4种有机聚合物/达克罗复合涂层体系在3.5%NaCl中的防护性能。结果表明，氟树脂/达克罗复合体系表现出最好的防护性能，水性的苯丙乳液体系次之，聚氨酯体系居中，醇酸体系最差。γ-氨基丙基三乙氧基硅烷（γ-APS）对达克罗涂层表面进行预处理可以较大程度地提高醇酸、聚氨酯复合体系的耐蚀性能，但降低了水性的苯丙乳液体系的防护性能，对氟树脂体系的影响不明显。

采用地球化学模式程序EQ3/6，研究了青铜器蚀变过程.模拟结果表明，在土壤中常见的E h和pH及研究区的年平均温度条件下，溶液中铜离子的含量达到一定的浓度时，可以生 成赤铜矿(当Cu≈00016 mol/L)、孔雀石及黑铜矿(当Cu≈0 0079mol/L)等次生矿物，溶 液中Cu的存在形式也发生了变化，即CuCO3(aq)所占的比例不断减小，而Cu2+和CuO H+的含量则相继增高，且Cu2+的增幅大于CuOH+.青铜制品中的Cu在不同的E h和pH条件下腐蚀的产物是不同的.在研究的Eh(-02 V～07 V)和pH值(5～95) 范围内，赤铜矿的形成不受氧化—还原电位及酸碱度变化的影响；孔雀石和黑铜矿形成于较 高pH值(>7)和较高的氧化—还原电位(>02 V)条件；而辉铜矿则形成于较低的pH值(<7) 和较低的Eh(<02 V)条件.水－青铜器相互作用的模拟研究结果表明，在作用过程中 将 依次生成赤铜矿、孔雀石、黑铜矿、白铅矿、锡石及在合金内层残留的自然Cu、Pb和Zn.在 这一过程中溶液中Cu和Pb的含量逐渐降低，但Zn的行为则与Cu、Pb相反，即随着合金的溶解 在溶液中的含量增加了.在上述模拟结果基础上，建立了青铜器腐蚀的化学作用过程，即青 铜器的腐蚀大致可分为两个阶段：第一阶段生成黑铜矿和孔雀石，第二阶段生成白铅矿和锡 石等矿物.上述模拟研究结果与现有的测定结果相吻合，同时还揭示了现有的常规研究所不 能揭示的腐蚀过程，由此说明不仅可以应用地球化学模式程序来研究青铜器的腐蚀产物 ，还可以揭示青铜类文物的腐蚀过程及机理.

采用超声波化学镀方法，研究了在频率为40 kHz超声波条件下化学镀Ni-P合 金对烧结NdFeB磁体抗腐蚀性能的影响，测定了超声功率对沉积速度和镀层磷含量的影响， 观察了超声场对镀层表面形貌和Ni-P镀层耐腐蚀性的影响.结果表明 ，随着超声功率的增大，沉积速度增加，而镀层磷含量略有降低。与无超声场下的Ni-P化学 镀层相比，超声条件下化学镀Ni-P合金组织更加细小，排列更加紧密，有更加优良的耐腐蚀 性，能有效的保护NdFeB磁体.

用Solsperse17000超分散剂对纳米二氧化硅和纳米氢氧化镁表面进行包覆改性， 再加入树脂、助剂等，经球磨和超声波分散制成纳米阻燃母液，并配制出不同纳米母液含量 的纳米改性防火涂料.用透射电子显微镜分析(TEM)和红外光谱分析(FT-IR)研究纳米 粒子分散状态和稳定机制.用红外光谱分析(FT-IR)、扫描电子显微镜分析(SEM)、浸 水失重曲线分析、差热分析(DTA)研究在水介质中纳米改性防火涂料形貌变化、分子结构 变化、水介质传输行为和浸水前后防火涂层的热降解行为.结果表明：4%纳米阻燃母液能有 效提高APP/PER/MEL防火涂料的耐水性，且不损害它的热降解行为和防火性能.

用溶胶-凝胶法和旋转涂膜技术在导电玻璃(ITO)表面构筑纳米TiO2膜和纳米TiO2-SnO 2复合膜，应用AFM、XRD对膜的形貌及晶体结构进行表征.用光电化学和腐蚀电化学相结合技 术，通过测试时间—电位曲线和交流阻抗谱研究光生阴极保护状态下316L不锈钢电极在05 mol/L NaCl溶液中的微观界面电荷分布及电子传递规律，探讨光生阴极保护的作用机理.结果表明以TiO2—SnO2复合膜作为光生阳极时，在紫外光照下，316L不锈钢电极可 处 在阴极保护状态，并且在切断光源后，光生电极电位仍可在较长的一段时间内维持在-02 V左右，仍具有一定的阴极保护作用.

应用电化学阻抗法(EIS)、示扫描量热法(DSC)、X射线光电 子谱(XPS)研究了添加Ti纳米粒子对环氧涂层防护性能的影响.结果表明：添加Ti纳米粒子可 以提高环氧涂层的防护性能，添加量在05%(以w/w计)时最好.这是由于添加Ti纳米粒子虽 然可增加涂层孔隙率，但Ti纳米粒子与环氧树脂之间存在的相互作用可改善涂层对腐蚀性介 质的屏蔽性能，提高涂层的防护性能.

采用Pcmodel分子力学程序和PM3半经验量子化学计算法，对 新型吗啉衍生物气相缓蚀的分子设计过程进行了讨论.结果表明：通过分子内的亚甲基链把 吗啉和二环己胺分子连接起来，合成吗啉Mannish碱衍生物N,N-二环己基胺甲基吗啉，可以 在碳钢表面形成多中心的吸附，具有较高的EHOMO和较低的ELUMO，提 高了N,N-二环己基胺甲基吗啉在金属表面的覆盖程度以及与金属的键合强度.当向N,N-二环 己基胺甲基吗啉引入苯甲酸根阴离子后，整个体系的EHOMO进一步升高，E LUMO进一步降低，该复配体系和钢铁成键更稳定，从而使其气相缓蚀能力得到进一步的 增强.

用失重法和电化学方法研究了5-丙基-2-氨基-1,3,4-噻二唑 (APT)和5-异丙基-2-氨基-1,3,4-噻二唑(AIT)对Cu在3%NaHCO3溶液中的缓蚀性能和吸附行 为.结果表明,在3%NaHCO3溶液中两种化合物对Cu均有较好的缓蚀性能,并且前者的缓蚀性 能比后者的好. 两种化合物在Cu表面上的吸附过程为放热过程,其在Cu表面上的吸附行为服 从Langmuir吸附等温式,属化学吸附.