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2008年, 第44卷, 第8期 刊出日期:2008-08-11
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T/P91钢在450-1200 ℃区间 各相元素的分配特征及相稳定性
蒯春光; 彭志方
金属学报. 2008, 44 (8): 897-900 .
利用Thermo-Calc软件计算了高Cr铁素体耐热钢T/P91在450-1200 ℃区间的
平衡相成分及其含量. 引入合金相元素分配量的概念, 研究了钢中Cr, Mo, Fe,
V, Nb, C和N等主要元素随着温度变化在各平衡相中的分配特征、相稳定性、化
学组成及其演化规律. 结果表明, 利用相元素分配量随温度变化的特征, 便于揭
示不同温度区间M23C6及MX相的稳定性, 合理确定不同MX相的亚类型及
M和X的构成及演化规律. 此外, 有助于了解基体相含碳量的变化对
M23C6和MX相的影响.
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Er对Al-Mg-Mn-Zn-Sc-Zr-(Ti)填充合金凝固组织与力学性能的影响
杨福宝; 刘恩克; 徐骏; 石力开
金属学报. 2008, 44 (8): 911-916 .
通过OM, SEM和XRD等分析方法与拉伸实验研究了Sc, Zr, Er和Ti复合微合金化焊
丝合金的凝固组织及铸态力学性能, 在实现合金组织有效细化的基础上, 重点研
究了Er及Er与Ti共存对合金晶界组织及合金力学性能的影响. 结果表明, 对于Sc
和Zr复合细化的Al-Mg焊 丝合金, Er元素的存在加强了合金的细晶强化效应, 合
金的强度与塑性均得到提高, 并在合金晶 界处富集不连续分布的Al3Er共晶
相; 当Er和Ti共存于合金中时, 5-10 um的方块状(Al, Mg)20Ti2Er
金属间化合物相存在于晶界, 该相的生成会使合金的强度进一步提高, 但塑性有所
降低; (Al, Mg)20Ti2Er相和Al3Er相共存时, 两相对晶界连续性的
破坏会完全抵消Er的细化效应 对合金塑性的提高, 合金拉伸断口由混合型断裂(穿晶
断裂和沿晶断裂)转变为沿晶断裂.
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氮含量对脉冲偏压电弧离子镀CNx薄膜结构与性能的影响
李红凯; 林国强; 董闯; 闻立时
金属学报. 2008, 44 (8): 917-921 .
用脉冲偏压电弧离子镀设备在保持脉冲偏压一致和工作气压恒定的条件下, 控制不同氮流量
在硬质合金基体上制备了不同氮含量的CNx薄膜. 用SEM, GIXRD, XPS, 激光Raman谱和纳米压
入等方法分别研究了薄膜的表面形貌、成分、结构与性能. 结果表明, 随着氮流量的增加, 薄膜中氮
含量先是线性增加然后趋于平缓, 薄膜呈非晶结构且为类金刚石薄膜, 其硬度与弹性模量随着氮含量
增加先增加后下降, 在x=0.081时出现最大值, 分别为32.1 GPa和411.8
GPa. 分析表明, 通过氮含量
的改变而使sp3键含量发生改变是影响薄膜性能变化的重要因素.
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纳米加工及纳构件力学特性的分子动力学模拟
梁迎春; 陈家轩; 白清顺; 唐玉兰; 陈明君
金属学报. 2008, 44 (8): 937-942 .
利用分子动力学在原子尺度模拟了单晶Cu
(111)面纳构件的纳米加工过程和加工后纳构件的拉
伸过程, 分析了纳刻划过程的缺陷行为及加工缺陷对纳构件力学特性的影响. 结
果表明: 在纳刻划过程中, 在针尖的前方和下方形成加工变形区; 当刻划深度
较浅时, 位错仅在表面与亚表面繁殖; 随着刻划深度的增加, 加工后残留的缺
陷数量增加, 纳构件的有序度及首次屈服应力下降; 加工后的纳构件内部,
尤其在针尖退出处有较高的残余应力. 对加工后的纳构件施加拉伸载荷, 由于
存在残留加工缺陷和较高残余应力, 其应力--应变曲线在弹性上升阶段有局部下降;
在塑性阶段, 由于位错繁殖及位错塞积和中间部分原子的迁移重构使应力--应变曲
线呈锯齿状逐渐下降. 纳构件断裂失效前表现为单原子相连的纳
链. 纳构件的有序度随着刻划深度的增加而下降. 在应变为0.8处, 刻划较浅的
纳构件的有序度较首次屈服处的有序度略好.
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AZ91D镁合金微弧氧化膜的腐蚀行为研究
郅青; 高瑾; 董超芳; 李晓刚
金属学报. 2008, 44 (8): 986-990 .
利用双向全波脉冲电源对AZ91D镁合金在硅酸盐体系中进行了微弧氧化处理,通过电化学阻抗谱(EIS)测试、极化曲线分析并结合XRD和SEM等分析方法对微弧氧化处理的镁合金腐蚀行为进行了研究. 结果表明, 微弧氧化膜表面分布着几微米的微孔, 微弧氧化膜中主要含有MgF2, Mg2SiO4和Al2O3. AZ91D镁合金经过微弧氧化处理之后, 耐蚀性能明显提高, 自腐蚀电流密度降低3个数 量级, 自腐蚀电位高出约300 mV, 阻抗值高出3个数量级, 研制的微弧氧化膜对镁合金具有很好的防腐保护性能.
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高矿化度介质中J55钢的CO2腐蚀电化学行为
孙建波; 柳伟; 杨丽颖; 杨建炜; 路民旭
金属学报. 2008, 44 (8): 991-994 .
通过动电位极化曲线和电化学阻抗谱(EIS)的测试, 研究了高矿化度溶液中矿化
度对J55钢CO2腐蚀电化学行为的影响. 结果表明: 在高矿化度介质中, J55钢的
CO2腐蚀为阴极控制. 随溶液矿化度增大, 腐蚀电位正移, 腐蚀速率先升高, 后
降低, 当矿化度为62.423 g/L时, 腐蚀速率最大. 随溶液矿化度增加, J55钢的
CO2腐蚀由电化学步骤控制转变为传质和电化学步骤混合控制, 并且矿化度越
高, 传质控制越明显. J55钢的电化学阻抗谱呈现3个时间常数, 即高频容抗弧、
低频感抗弧和低频容抗弧. 随溶液矿化度增大, 电荷传递电阻先减小后增大, 在
62.423 g/L左右出现极小值.
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