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2010年, 第46卷, 第11期 刊出日期:2010-11-11
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γ´´和γ´相强化的Ni-Fe基高温合金GH4169的研究与发展
谢锡善 董建新 付书红 张麦仓
金属学报. 2010, 46 (11): 1289-1302.
DOI: 10.3724/SP.J.1037.2010.00436
半个世纪以来, 以γ´´和γ´相强化的Ni-Fe基高温合金Inconel 718(GH4169)由于其优异的力学和工艺性能, 在650 ℃以下的高温环境中得到了广泛的应用. 本文采用热力学计算以及合金设计理论与大量的力学性能相结合, 不仅在常规热处理并且在高温长期时效状态下来研究主要强化元素Nb, Ti, Al和杂质元素P, S以及微合金化元素Mg的作用. 采用金相, SEM, TEM, EDS, SAED以及电解萃取和相化学分析等综合分析方法, 对各类析出相γ´´, γ´, δ, δ´´, σ和α-Cr进行定性的分析, 同时亦采用Auger能谱仪分析晶界元素的偏聚行为. 研究结果表明, 为提高GH4169原型合金的性能, 主要强化元素 Nb应控制在高限(5.4%-5.5%), 降低S到10×10-6以下, 提高P至150×10-6以下, 并添加适量的Mg. 为提高GH4169合金的使用温度到680 ℃甚至更高, 必须通过合金化的途径来提高主要强化相 γ´´/γ´的最高稳定温度和控制晶界析出相. 为此, 680 ℃或更高一点温度使用的改进型 GH4169合金中Nb仍应控制在高限(5.4%-5.5%), S控制到10×10-6以下, P提高到150×10-6, 配合适量的Mg微合金化, 同时要提高Al含量至1.0%-1.5%, Ti含量不变仍控制在1%左右, 改进型GH4169合金不仅在650 ℃以上显示出优良的高温组织稳定性, 并且亦提高了高温力学性能.
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核电高温高压水中不锈钢和镍基合金的腐蚀机制
韩恩厚 王俭秋 吴欣强 柯伟
金属学报. 2010, 46 (11): 1379-1390.
DOI: 10.3724/SP.J.1037.2010.00468
综述了近年来在核电高温高压水中不锈钢和镍基合金的腐蚀电化学行为规律, 以及材料表面膜的成分、组织结构和电子特征. 通过系统分析水介质化学和材料微观结构对表面膜的影响, 试图把膜的特性与腐蚀电化学行为联系起来. 讨论了核电高温高压水中材料的腐蚀机制, 提出核电高温高压水中不锈钢和镍基合金的腐蚀机制与常温时不同, 高温下是由电化学与氧化联合控制, 而不是传统意义上常温下的纯电化学腐蚀. 表面膜为双层结构, 外层疏松, 而内层是由纳米晶构成的具有半导体性质的膜层, 内层是控制腐蚀的关键. 材料的微观成分与组织结构、表面加工状态、水化学参数是影响核电用材料高温高压水中腐蚀的重要因素. 腐蚀产生的氧化物的楔形力导致缺陷前端产生局部拉应力, 即使在宏观压应力区, 缺陷前端的局部拉应力仍可导致应力腐蚀开裂的发生与扩展. 氧化物楔形力的作用是促进压应力下产生应力腐蚀开裂的重要原因.
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