杆柱适应于各种不同顶板岩层结构与岩石性质的房柱法中,随着应用条件的不同,杆柱作用原理亦因之各异。必须在充分研究了在各种不同条件下的杆柱作用原理,矿山压力大小,杆柱顶板的变形、破坏的力学性质的基础上才能在确地确定杆柱支护参数与矿房宽度的计算方法。

用紫外光照射可作为自由基引发剂的两种浮选药剂——过氧月桂酸酐与庚基双黄药,它们可以分别分解为月核酸酐及庚基双黄药的自由基: 过氧月桂酸酐在未经紫外光照射以前,并不是锡石及方解石的有效捕收剂,但是加以适当时间的照射后,锡石和方解石的回收率显著增加最高均在50％以上。用同样方法处理庚基双黄药浮选方铅矿,也获得相似结果。 实验结果表明,脂肪酸或黄药的自由基在浮选过程中起直接作用;从而证明了本文作者过去所作的推论,即紫外光照射下自由基的生成,是改善某些浮选药剂性能的主要原因之一。

研究了新型捕收剂高级过氧脂肪酸,包括过氧月桂酸、过氧软脂酸和过氧硬脂酸(它们的共同分子结构式为R—C—O—O—O—H对萤石、方解石、锡石、易解石、稀土矿物及赤铁矿的浮造性能;指出,高级过氧脂肪酸的输收能力较相应的脂肪酸大为提高,较耐低温,对不同矿物具有一定的选择作用。 研究结果进一步验证了本文作者过去所提出的观点,即紫外光照射下过氧化物的生成,是影响脂肪酸的捕收性能的主要原因之一;并为今后改善浮选药剂性能的研究,提出了一个新的课题。

经过修正的Janssen公式能表达竖炉中炉料运动及气流阻力对料柱压力的影响,但不足说明悬料的原因。高炉悬料的力学机理是:在全炉平均气流速度和平均压差不很高的条件下,料柱中局部透气性恶化的料层的压差在气流速度高于临界流态化速度时,产生向上作用的局部超失重力;当此超失重力接近或大于上部料柱的压力时即产生悬料。这种悬料在均一散料柱中是不可能出现的。从这一机理出发,得出防止悬料和强化高炉冶炼所应采取的措施。

研究了以锗、硅为基的固溶体中,铝、锑、磷的行为。在分析Ce-Al-Sb,Ge-Al-P,Si-Al-P系统时,发现在假二元Ge-AlSb,Ge-AlP,Si-AlP截面上,上述元素有最大的共同溶解度。 在研究锗、硅固溶体中,掺杂元素组分与微硬度、电阻率的关系时,获得的结果是在相应上述假二元截面上,出现最小值和最大值。而温差电动势则在该截面改变符号。在Si-Al-Sb系中,微硬度的最小值,电阻率的最大值都不很明显。 从试验结果,可以认为Ge-Al-Sb,Ge-Al-P,Si-Al-P系,铝、锑和铝、磷在锗、硅固溶体中相互作用。在一定程度上组成了锑化铝、磷化铝。而Si-Al-Sb系,则是由于AlSb在硅溶液中有离解作用,因而具有另外的特性。

在Ge或Si和杂质元素组成的二元系中,及Au-Bi,Au-Tl,Ag-Bi,Ag-Pb,Ag-Tl(后一元素表示杂质)中,发现杂质元素分布系数K_B的对数和液相线上组分A的开方浓度。x_(A,L)~(1/2)间有直线关系。据此外推求得的Ge或Si(IV族)中熔点下分布系数K_B~o和实验结果相当符合,也求得了Au,Ag,Cu(Ⅰ族),Mg(Ⅱ族),Al(Ⅲ族)中某些杂质的K_B~o。在这些系统中,发现如Fischler在Ge或Si中所指出的那样,K_B~o和杂质元素的最大固溶度之间也有简单的经验关系。

以TiCl_2,KCl及NaCl为原料,在金属钛坩埚或熔盐中存在金属钛的条件下,测量了KCl-TiCl_2及NaCl-TiCl_2体系状态图。同时确定了TiCl_2化合物的熔点。

报告了在三个温度下铅、锡在液态镓汞间的分配数据。并对分配系数-浓度的曲线形状作了简单的讨论。 此外还报告了35℃下镁在液态镓汞间的分配数据。

报导了纯铁浮区熔化过程中杂质碳、氧的行为。电解铁经真空感应熔炼和真空铸锭后,制成直径为10毫米的试样。当区域熔化时,熔区下的试样以3.5—22转/分的速度旋转,而熔区自下而上地以1—2毫米/分的速度沿试样移动。试样经过11次区域熔化。 根据碳的分布系数的测定和区熔前后试样中夹杂物的金相鉴定,讨论了区域熔化法去除铁中碳、氧杂质的可能性。

探讨了淀积时间、衬底温度、多源蒸发以及蒸发速度等因素对真空淀积膜厚度分布的影响。发现对各种淀积膜均存在一定的临界厚度,当膜厚小于它时,淀积系数即为厚度的函数;讨论了等黑度膜淀积时间与衬底温度的关系;双源淀积膜厚度分布的测量结果表明,只要膜厚度远大于临界厚度时,则实际测量值与迭加两单源分布曲线之计算值间的差值不大于5％;对蒸发速度影响的研究指出,在计算非定成分样品浓度时,必须考虑到不同蒸发速度的影响。

系统地研究了钼、铌对不含铝、钛等元素的镍铬基耐热合金的组织及性能的影响,确定了这些强化元素在所研究合金中恰当的含量范围,并在此基础上制订了新型铸造用镍铬基耐热合金,此合金具有良好的、包括高温强度在内的力学性能及在高温、长时作用条件下必要的组织稳定性。

研究了1—76毫米汞柱氧压和350—500℃温度范围内钼的氧化过程。结果表明,钼的氧化是首先在表面生成MoO_2,MoO_2生长到某种厚度以后才出现MoO_3,这种厚度与温度和氧压有关。 MoO_2的生长服从抛物线规律。MoO_3的出现虽使钼的氧化速率略为增大,但并不意味着MoO_2停止了生长。在MoO_3与MoO_2同时生长的情况下,钼的氧化仍然遵从抛物线规律。 氧化后表面的MoO_3晶粒随氧化时间的延长而变大,长大到一定程度的晶粒往往容易从表面脱落,困而是氧化层出现疏松的象征。这种疏松可能使钼的氧化偏离抛物线开始向直线规律过渡。 在450℃1—76毫米汞柱氧压范围内,钼的氧化速率与氧压的2/3次方成正比,即K∝P_(O_2)~(2/3)。因此有理由认为,在上述条件下表面吸附层中的氧分子浓度对钼的氧化速率起着控制作用。

用低频扭摆测量了18-8-3-1 Cr-Ni-Mo-Ti耐热钢的内耗,在520℃附近观察到一个内耗峰。内耗峰的高度随着试样中的δ铁素体含量的增加而增高。当试样中的δ铁素体分解完毕时,内耗峰就消失.这说明所观察到的内耗峰是由于试样中的δ铁素体的存在所引起。用改变频率的方法测出内耗峰所包含的激活能是95,000(±5,000)卡/克分子。实验结果的分析指出,引超这内耗峰的过程是δ铁素体的体积效应,它可能是由于δ铁素体中的扩散过程所引起。

提供了位错切割γ′相的实验证明,并指出研究γ′相的结构与性能对了解其强化作用的重要意义。

求得了立方形沉淀相的应力场并和等体积的球形沉淀相的应力场作了比较。对镍基合金中γ′相应力场的作用作了简短讨论。

研究了含硅3.25％的铁硅单晶体,在加热到900℃经过35％轧制后的组织结构,和退火后的再结晶织构。观察到样品轧制后在厚度内的畸变程度是不均匀的。退火时在畸变较大的表面层中先发生再结晶,然后再结晶晶粒向着畸变较小的中心层生长。用金相和X射线技术研究后证明:在表面层中与再结晶织构取向相同的轧制织构已经存在,这时同位再结晶是形成再结晶织构的主耍原因;样品在高温退火后形成的再结晶织构,是由于表面层中已再结晶的晶粒向着中心层择优生长的结果。

用静止液滴法测定了纯铜在熔点到1500℃温度范围内的加热和冷却过程中表面张力随温度的变化。结果表明:纯铜的表面张力温度系数为—0.470达因/厘米·度。如果样品中残存有某些微量表面活性杂质,它将使表面张力剧烈下降,在升温过程中,这些杂质不断减少,因而表面张力将随温度的上升而增加,且在1350℃出现极大值。

观察了影响矿物可浮性的主要因素,并指出矿物的结晶化学特性是决定矿物可浮性的内在因素;根据矿物的可浮性,对自然界的矿物作了新的分类:(1)非极性矿物;(2)有色金属硫化矿物和天然金属,它们包括具有天然可浮性的和不带天然可浮性的;(3)有色金属氧化矿物;(4)氧化物和盐类,该类又分为:氧化物和含水氧化物;硅酸盐;含氧盐类和可溶性盐类。不仅指出了各种矿物在常用的阴离子和阳离子捕收剂条件下的可浮性,而且也说明了浮选分离时矿物的可能行为。

<正> 钢中渗碳体与奥氏体的取向关系比较复杂。Арбуэов和Курдюмов用X射线测绘极图的方法,在淬火后回火的碳钢中,测定了渗碳体(C)与奥氏体(γ)的取向关系(渗碳体是由马氏休和残余奥氏体中析出的)。结果是:

<正> 1928年,Ребиндер发现锡单晶分别在液体石蜡中以及在加入少量油酸的液体石蜡中进行拉伸,其屈服点相差一倍以上。现在国外已有人将这种表面活性介质能降低材料强度的效应,用于机械加工、材料粉碎和钻探中,获得了明显的成绩。 本文的目的,试图寻求一些适合生产使用的活性润滑冷却液。同时,根据实验的结果说明活性介质促使材料强度降低的原因。

<正> 编辑同志: 由于Steinort,Cronk和Garvin等的工作的启示,我们研究了高温脱溶的γ相对含钛铝镍钴合金晶粒长大的影响;探索了培养这种合金的大晶粒以制取较大单晶体的可能性。而过去,只得到过这种合金的柱晶体。 合金用感应炉在空气中炼得。分析成分是:6.6％Al,14.2％Ni,33.2％Co,4.7％Cu,4.6％Ti,余为Fe。进行了以下实验:一、一批样品于1310℃分别进行5分钟到4小时退

<正> 金属物理是物理与冶金之间的一门边缘学科,也是物理学科或冶金学科中的一门分支。它的基本任务在于研究金属与合金的物理原理,阐述金属与合金的行为所根据的基本物理概念与经验规律,联系金属与合金的微观结构与宏观性能之间的关系,以进一步利用化学和物理方法来改变其性能。 该书作者在绪论中说:“本书的主要内容为研究金属与合金的微观组织结构和化学成分与性能的关系,从电子、原子及各种晶体缺陷的运动和相互作用来说明金属及合金中的各种宏观规律和转变过程”。